Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти)

Что такое Синдром Тричер-Коллинза (Франческетти) -

Что провоцирует / Причины Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

Синдром наследуется по доминантному типу.

Симптомы Синдрома Тричер-Коллинза (Франческетти)

У больных весьма характерное лицо, поскольку главным признаком является мандибулофациальный дизостоз. Порок развития уха заключается в деформации ушной раковины, отсутствии костного отдела наружного слухового прохода, недоразвитии барабанной полости и слуховых косточек. Отмечаются также гипоплазия больших пальцев лучевой и локтевой костей, расщелины неба. Тугоухость смешанного характера с одновременным поражением звукопроведения и звуковосприятия.

Смотрите также: Эпилепсия с миоклоническим абсансом (синдром Тассинари), Краниосиностоз, Болезнь (синдром) Марфана, Синдром раздражённого кишечника у детей, Дисфункция сфинктера Одди (постхолецистэктомический синдром), Иерсиниозный артрит, Гипоталамический синдром, Синегнойная инфекция у детей, Синдром Ретта, Синдром запястного канала