Аномалии развития стекловидного тела

Персистирующая артерия (a. hyaloidea persistens)

В норме обратное развитие артерии первичного СТ (a. hyaloidea) завершается на VII-VIII месяце внутриутробной жизни плода. Однако остаток ее часто удается обнаружить и в совершенно здоровых глазах. В типичных случаях он находится в 1-2 мм от заднего полюса хрусталика и имеет вид белого, штопорообразно извитого тонкого волокна ограниченной длины, которое свободно перемещается в СТ при движениях глаза. Иногда это волокно крепится к точечному стекловидному тельцу (corpuscula hyaloidea), расположенному на передней пограничной мембране СТ. Остаток рассматриваемой артерии может отходить и от диска зрительного нерва. Во всех вариантах обнаружения она не влияет отрицательно на состояние зрительных функций.

Первичное гиперпластическое персистирующее стекловидное тело - очень редко встречающаяся аномалия, сходная по клиническим проявлениям с ретролентальной фиброплазией и ростом ретинобластомы. В основе патологии - задержка обратного развития эмбриональной сосудистой оболочки хрусталика. Процесс почти всегда односторонний. Болеют, как правило, доношенные дети.

Смотрите также: Аномалии первичного стекловидного тела, Пороки и аномалии развития роговицы, Пороки и аномалии развития зрительного нерва, Врожденные аномалии соединительной ткани кожи, Хромосомные аномалии развития, Неврологические синдромы при заболеваниях органов пищеварения, Аномалии наружного уха, Нервно-психическая анореския – Что происходит, Наноструктуроване срібло, Причины развития меланомы