Молекулярные и клеточные механизмы органогенеза изолированных лимфоидных фолликул и криптопэтчей.

Было показано, что формирование изолированных лимфоидных фолликул также зависит от взаимодействия лимфотоксина и рецептора к лимфотоксину β (Dunkley M. et al., 1995). Однако в отличие от формирования Пейеровых бляшек механизмы взаимодействия лимфотоксина и рецептора к лимфотоксину β, индуцирующие органогенез изолированных лимфоидных фолликулов, развиваются в постнатальном периоде и требуют для своей индукции наличие В-лимфоцитов, экспрессирующих лимфотоксин (Semper A.E. et al., 1996). В принципе, наличие незрелых изолированных лимфоидных фолликулов с наличием кластера В220+ - клеток было обнаружено в кишечнике безмикробных мышей, однако для окончательной лимфоидной организации изолированного лимфоидного фолликула, включая и формирование герменативных центров, необходим был дополнительный стимул в виде бактериальных антигенов и митогенов (Semper A.E. et al., 1996). Таким образом, делаются выводы о том, что формирование изолированных лимфоидных фолликулов как части кишечной мукозальной иммунной системы происходит в постнатальном периоде и требует физиологических воспалительных сигналов.Что касается криптопэтчей, было показано, что их органогенез зависит от взаимодействия лимфотоксина α1β2 с рецептором к лимфотоксину β (Pabst R. et al., 1995), Кроме того, подобно изолированному лимфоидному фолликулу криптопэтчи развиваются в постнатальном периоде. Gould S.J. et al. (1993) опубликовали результаты, в которых доложили, что криптопэтчи впервые появляются на 14-17 день после рождения.

Индукция иммунного ответа, независимая от общей мукозальной иммунной системы.Как мы уже упоминали, в настоящее время общепринятым считается положение о том, что общая мукозальная иммунная система является главным механизмом для индукции антиген-специфического мукозального иммунного ответа. Однако в последнее время были получены данные о том, что у мышей, с отсутствием Пейеровых бляшек и/или изолированных лимфоидных фолликулов, возможно развитие антиген-специфического иммунного ответа после оральной иммунизации (Yamamoto M. et al., 2000; Yamamoto M. et al., 2004; Kunisawa J. et al., 2002). Эти данные послужили поводом для предположения о том, что существуют альтернативные пути развития иммунного ответа, не зависящие от общей мукозальной иммунной системы. Действительно, в последние годы эти предположения были доказаны; и прежде всего эти доказательства касались существования альтернативных путей на территории кишечной мукозальной иммунной системы.

Смотрите также: Гиперплазия молочной железы, Киста молочной железы, Микросфероцитарная гемолитическая анемия, Самолечение, Доброкачественные заболевания молочной железы (фиброкистоз, фиброаденома), Жировой некроз молочной железы, Методы исследования молочных желез, Как провести самоосмотр молочной железы, Дольковый рак молочной железы, Пантенол компании DermapharmAG - формула молодости!

Скажи!