МедСайт.ру

Меглюмина акридонацетат

Содержание

  1. Описание фармакологического действия
  2. Показания к применению
  3. Форма выпуска
  4. Фармакодинамика
  5. Фармакокинетика
  6. Использование во время беременности
  7. Противопоказания к применению
  8. Побочные действия
  9. Способ применения и дозы
  10. Взаимодействия с другими препаратами
  11. Меры предосторожности при приеме
  12. Условия хранения
  13. Срок годности
  14. Принадлежность к ATX-классификации

Описание фармакологического действия

Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Способствует коррекции иммунного статуса при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных.

Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.

Показания к применению

— инфекции: ВИЧ-обусловленные, цитомегаловирусные, герпетические; урогенитальные, в т.ч. хламидиоз, нейроинфекции (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз, арахноидит и др.), острый и хронический вирусный гепатит (A, B, C, D);

— иммунодефицитные состояния различной этиологии (послеоперационный период, ожоги, хронические бактериальные и грибковые инфекции, в т.ч. бронхит, пневмония);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— онкологические заболевания;

— ревматоидный артрит;

— дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (деформирующий остеоартроз и др.);

— кожные заболевания (нейродермит, экзема, дерматоз).

Форма выпуска

субстанция-порошок; пакет (пакетик) из комбинированного материала по 0.5 или 1 кг;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный по 5 или 10 кг;

Фармакодинамика

Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Способствует коррекции иммунного статуса при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных.

Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.

Проявляет высокую эффективность при ревматических и других системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика

При приеме внутрь максимально допустимой дозы Cmax в крови достигается через 1–2 часа, концентрация постепенно снижается через 7 часов, через 24 часа обнаруживается в следовых количествах. Проходит через ГЭБ. T1/2 составляет 4–5 ч. Не кумулирует при длительном применении.

Использование во время беременности

Противопоказан.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; раствор для инъекций, таблетки (дополнительно): декомпенсированный цирроз печени, детский возраст (до 4 лет).

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно в дозе 250 мг 1 раз в день в течение 2 дней, затем — в той же дозе через день. Базовый курс составляет 5–10 инъекций. По мере необходимости проводят повторные курсы.

Взаимодействия с другими препаратами

Совместим с другими ЛС (в т.ч. антибиотиками, витаминами, химиопрепаратами, иммуномодуляторами, интерферонами).

Меры предосторожности при приеме

При заболеваниях щитовидной железы лечение следует проводить под контролем эндокринолога.

Лечение хронической герпетической инфекции рекомендуется дополнять другими противовирусными препаратами и вакцинами.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Иммуноcтимуляторы

L03A Цитокины и иммуномодуляторы

L03AX Прочие цитокины и иммуномодуляторы


Смотрите также: Прокаин пенициллин G 3 мега, Мегациллин орал, Меглимид, Помегара, Нимегесик, Сульфален-меглюмина раствор для инъекций, Меглумина натрия сукцинат, Космеген, Мегейс, Хумегон

© МедСайт.ру