Рифогал

Содержание

Описание фармакологического действия
Показания к применению
Форма выпуска
Фармакокинетика
Использование во время беременности
Противопоказания к применению
Побочные действия
Способ применения и дозы
Передозировка
Взаимодействия с другими препаратами
Меры предосторожности при приеме
Условия хранения
Срок годности
Принадлежность к ATX-классификации

Описание фармакологического действия

Подавляет синтез РНК путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Показания к применению

Пневмококковые и стрептококковые инфекции: стафилококковые, устойчивые к полусинтетическим пенициллинам, у больных с гиперчувствительностью к бета-лактамам, туберкулез, гонорея, инфекции желчных путей.

Форма выпуска

раствор для инъекций 125 мг/1,5 мл; ампула, блистер 5, пачка картонная 1;

раствор для инъекций 250 мг/3 мл; ампула, блистер 5, пачка картонная 1;

раствор для инъекций 500 мг/10 мл; ампула 10 мл;

Фармакокинетика

После парентерального введения терапевтическая концентрация сохраняется 8–12 ч. Около 80% введенной дозы связывается с белками крови. Выводится из организма в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.

Использование во время беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения рифамицина в форме ушных капель при беременности и в период лактации не проводилось.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, желтуха, беременность (I триместр).

Побочные действия

Аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия), при длительном в/в введении — тромбофлебит, облитерация вен.

Способ применения и дозы

В/м, в/в, капельно, в полости, местно (в очаге инфекции), ингаляционно. Взрослым и детям старше 6 лет (масса тела свыше 25 кг) — в/м 500–750 мг каждые 8–12 ч или в/в 0,5 г в день; детям до 6 лет — в/м 125 мг каждые 12 ч, детям с массой менее 25 кг — в/в 10–30 мг/кг в день, разделенные на 2–4 дозы. Местно — при лечении туберкулезных поражений.

Бронхиальная ингаляция — 125 мг (в 2–3 мл воды для инъекций) 1 раз в 2 дня; изъязвления, фистулы, патологические изменения кожи — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций); эмпиема — 125–250 мг (в 1 мл или 2 мл воды для инъекций соответственно); внутриполостное введение — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций).

Для в/в капельного введения предварительно растворить в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействия с другими препаратами

Клинически значимого лекарственного взаимодействия рифамицина в форме ушных капель с другими ЛС не выявлено.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени (возможно развитие желтухи).

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации

J Противомикробные препараты для системного применения

J04 Препараты, активные в отношении микобактерий

J04A Противотуберкулезные препараты

J04AB Антибиотики

J04AB02 Рифампицин