| МедСайт.ру |
Системные врожденные заболевания скелета
Системные (генерализованные) врожденные заболеванияили диспластическне поражения костей составляют обширную и гетерогенную группу аномалий, в основе которых лежит нарушение эмбриогенеза соединительной ткани различной специфичности, включая и кости. В настоящее время выделяют 158 форм этих заболеваний, однако клинически и рентгенографически идентифицируют немногим более 80. На их долю приходится 9,1% всех аномалий опорно-двигательного аппарата. ТТП для многих генерализованных заболеваний скелета относится к ранним этапам эмбриогенеза. Однако клиническая экспрессия варьирует в широких возрастных пределах, что связано с особенностями морфогенеза хрящевой и костной ткани.Смотрите также: Иммунологические механизмы нарушения внутриутробного развития вследствие несовместимости супругов по системе RH-антигенов, Отогенные внутричерепные осложнения и отогенный сепсис, Системне імунне запалення у хворих на жирову хворобу печінки, поєднану із синдромом інсулінорезистентності, Пороки развития бронхолёгочной системы, Артериальная система органа зрения, Сердце и заболевания сердечно-сосудистой системы, Поражения нервной системы при ботулизме, Заболевания крови, нервной системы у беременных, Болезни нервной системы (аутоиммунные), Тромбоз сигмовидного синуса и отогенный сепсис    Скажи! |